Pharmazeutesch Grad Hydroxypropyl Methylcellulose (HPMC) Fabrik

Kuerz Beschreiwung:

Produit Numm: Hydroxypropyl Methyl Cellulose
Synonyme: HPMC;MHPC;hydroxylpropylmethylcellulose;Hydroxymethylpropylcellulose;methocel E,F,K;HydroxypropylMethylCellulose(Hpmc)
CAS: 9004-65-3
Molekulare Formel: C3H7O*
Formel Gewiicht: 59.08708
Ausgesinn:: Wäiss Pudder
Matière première: Raffinéiert Koteng
EINECS: 618-389-6
Mark: QualiCell
Hierkonft: China
MOQ: 1 Tonnen


Produit Detailer

Produit Tags

Produkt beschreiwung

Hydroxypropyl Methyl Cellulose (HPMC)

Molekulare Formel
Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose: HPMC) Substitutioun Typ 2910, 2906, 2208 (USP)
Kierperlech Eegeschafte
- Wäiss oder gielzeg wäiss Pudder
- Soluble a gemëscht organeschen oder wässerleche Léisungsmëttel
- Duerchsichteg Film ausmaachen wann d'Léisungsmëttel ewechhuelen
- Keng chemesch Reaktioun mam Medikament wéinst senger net-ionescher Eegeschafte
- Molekulare Gewiicht: 10.000 ~ 1.000.000
- Gelpunkt: 40 ~ 90 ℃
- Auto-Zündpunkt: 360 ℃

Hydroxypropyl Methylcellulose (HPMC) Pharmazeutesch Grad ass Hypromellose pharmazeutescht Excipient an Ergänzung, deen als Verdickungsmëttel, Dispersant, Emulgator a Filmbildende Agent benotzt ka ginn.

QualiCell Celluloseether besteet aus Methylcellulose (USP, EP, BP, CP) an dräi Substitutiounsarten vun Hydroxypropylmethylcellulose (Hypromellose USP, EP, BP, CP) all verfügbar a verschiddene Graden ënnerscheedend an der Viskositéit.HPMC Produkter sinn ofgeleet vun natierleche raffinéierten Kotteng Linter an Holzpulp, entspriechend all Ufuerderunge vun der USP, EP, BP, zesumme mat Kosher an Halal Zertifizéierungen.

Am Fabrikatiounsprozess gëtt héich gereinegt natierlech Koteng mat Methylchlorid oder mat der Kombinatioun vu Methylchlorid a Propylenoxid etherifizéiert fir e Waasserlöslechen, net-ionesche Celluloseether ze bilden.Keen Déierressourcen ginn an der Produktioun vun HPMC benotzt.HPMC kann als Bindemittel fir zolidd Doséierungsformen wéi Pëllen a Granulat benotzt ginn.Et déngt och eng Vielfalt vu Funktiounen, zum Beispill, fir d'Waasserretention ze verbesseren, d'Verdickung, als Schutzkolloid ze handelen wéinst senger Uewerflächenaktivitéit, d'Erhalen vun der Verëffentlechung a Filmbildung.

QualiCell HPMC bitt eng Vielfalt vu Funktiounen wéi Waasserretention, Schutzkolloid, Surface Aktivitéit, nohalteg Verëffentlechung.Et ass eng net-ionesch Verbindung resistent géint Salz a stabil iwwer eng breet pH-Gamme.Typesch Uwendunge vun HPMC si Bindemëttel fir zolidd Doséierungsforme wéi Pëllen a Granulat oder Verdickungsmëttel fir flësseg Uwendungen.

Pharma HPMC kënnt a verschiddenen Viskositéiten rangéiert vun 3 bis 200.000 cps, an et ka wäit benotzt ginn fir Tablettbeschichtung, Granuléierung, Bindemëttel, Verdickungsmëttel, Stabilisator a Geméis HPMC Kapsel ze maachen.

Chemesch Spezifizéierung

Hypromellose

Spezifizéierung

60 E

(2910)

65 F

(2906)

75k

(2208)

Gel Temperatur (℃) 58-64 62-68 70-90
Methoxy (WT%) 28.0-30.0 27.0-30.0 19.0-24.0
Hydroxypropoxy (WT%) 7.0-12.0 4,0-7,5 4.0-12.0
Viskositéit (cps, 2% Léisung) 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000

Produit Grad

Hypromellose

Spezifizéierung

60 E

(2910)

65 F

(2906)

75k

(2208)

Gel Temperatur (℃) 58-64 62-68 70-90
Methoxy (WT%) 28.0-30.0 27.0-30.0 19.0-24.0
Hydroxypropoxy (WT%) 7.0-12.0 4,0-7,5 4.0-12.0
Viskositéit (cps, 2% Léisung) 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000

Applikatioun

Pharma Grade HPMC erméiglechen d'Produktioun vu kontrolléierte Verëffentlechungsformuléierungen mat der Komfort vum am meeschte verbreetsten Tabletbindende Mechanismus.Pharma Grade bidden e gudde Pulverfloss, Inhaltsuniformitéit a Kompressibilitéit, sou datt se gutt fir direkt Kompressioun passen.

Pharma Excipients Applikatioun Pharma Grad HPMC Doséierung
Bulk Laxativ 75K4000,75K100000 3-30%
Crème, Gel 60E4000,75K4000 1-5%
Ophthalmesch Virbereedung 60E4000 01.-0.5%
Aen Drëpsen Virbereedungen 60E4000 0,1-0,5%
Suspendéieren Agent 60E4000, 75K4000 1-2%
Antaciden 60E4000, 75K4000 1-2%
Pëllen Binder 60E5, 60E15 0,5-5%
Konventioun naass Granulatioun 60E5, 60E15 2-6%
Tablett Beschichtungen 60E5, 60E15 0,5-5%
Kontrolléiert Release Matrix 75K100000,75K15000 20-55%
Applikatioun 1
Applikatioun 2

Fonctiounen a Virdeeler

- Verbessert Produktflosseigenschaften
- Reduzéiert Veraarbechtungszäiten
- Identesch, stabil Opléisungsprofile
- Verbessert Inhaltsuniformitéit
- Reduzéiert Produktiounskäschte
- Behält d'Spannkraaft nom duebele Verdichtung (Rollverdichtung) Prozess

Verpakung

D'Standardverpackung ass 25 kg / Trommel
20'FCL: 9 Tonnen mat palletized;10 Tonnen unpalletiséiert.
40'FCL: 18 Tonne mat palletized;20 Tonnen unpalletiséiert.


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Zesummenhang Produkter