Pharmazeuteschen Excipient

Pharmazeuteschen Excipient

Hydroxypropyl Methylcellulose (HPMC) ass wäiss oder Mëllechwäiss, ouni Geroch, ouni Goût, fibrous Pulver oder Granulat, Gewiichtsverloscht beim Trocknung ass net méi wéi 10%, löslech a kale Waasser awer net waarm Waasser, lues a waarmt Waasser Schwellung, Peptiséierung, a Form vun engem viskos kolloidal Léisung, déi eng Léisung gëtt wann se ofkillt, a gëtt e Gel wann et erhëtzt gëtt. HPMC ass onopléisbar an Ethanol, Chloroform an Ether. Et ass löslech an engem gemëschte Léisungsmëttel vu Methanol a Methylchlorid. Et ass och löslech an engem gemëschte Léisungsmëttel vun Aceton, Methylchlorid an Isopropanol an e puer aner organesch Léisungsmëttel. Seng wässerlech Léisung kann Salz toleréieren (seng kolloidal Léisung gëtt net vu Salz zerstéiert), an de pH vun 1% wässerlecher Léisung ass 6-8. D'molekulare Formel vun HPMC ass C8H15O8-(C10H18O6) -C815O, an déi relativ molekulare Mass ass ongeféier 86.000.

Pharmazeutesch-Excipient

HPMC huet exzellent Waasserléislechkeet a kale Waasser. Et kann an eng transparent Léisung mat e bësse Rührung am kale Waasser opgeléist ginn. Am Géigendeel, et ass am Fong onopléisbar a waarme Waasser iwwer 60 ℃ a kann nëmme schwellen. Et ass en net-ionesche Celluloseether. Seng Léisung huet keng ionesch Ladung, interagéiert net mat Metallsalze oder ionesche organesche Verbindungen, a reagéiert net mat anere Rohmaterial wärend dem Virbereedungsprozess; et huet staark anti-allergesch Eegeschaften, a mat der Erhéijung vun der Substitutiounsgrad an der molekulare Struktur ass et méi resistent géint Allergien a méi stabil; et ass och metabolesch inert. Als pharmazeuteschen Excipient gëtt et net metaboliséiert oder absorbéiert. Dofir gëtt et keng Kalorien a Medikamenter a Liewensmëttel. Et ass kalorienarm, Salzfräi, an net Salzfräi fir Diabetiker. Allergene Medikamenter a Liewensmëttel hunn eenzegaarteg Applikatioun; et ass relativ stabil fir Säuren an Alkalien, awer wann de PH Wäert méi wéi 2 ~ 11 ass a vu méi héijen Temperaturen beaflosst gëtt oder eng méi laang Späicherzäit huet, wäert seng Viskositéit erofgoen; seng wässerlech Léisung kann Surface Aktivitéit ubidden, moderéiert Uewerflächespannung an Interface Spannungen ze weisen; et huet effektiv Emulgatioun an zwee-Phase System, kann als effektiv Stabilisator a Schutzkolloid benotzt ginn; seng wässerlech Léisung huet exzellent filmbildend Eegeschaften, et ass eng Tablet a Pille E gutt Beschichtungsmaterial. D'Filmbeschichtung, déi doduerch geformt ass, huet d'Virdeeler vu Faarflosegkeet an Zähegkeet. Glycerin derbäisetzen kann och seng Plastizitéit verbesseren.

QualiCell HPMC Produkter kënnen duerch déi folgend Eegeschaften am pharmazeuteschen Excipient verbesseren:
· Eemol soluble am Waasser an volatilized duerch Léisungsmëttelbad, mécht HPMC transparent Film mat héich tensile Kraaft.
· Verbessert bindend Kraaft.
·Hydrophilic Matrix benotzt zesumme mat HPMC Hydrate fir eng Gelschicht ze kreéieren, d'Drogenverëffentlechungsmuster ze kontrolléieren.

Grad recommandéieren: Ufro TDS
HPMC 60AX5 Klickt hei
HPMC 60AX15 Klickt hei